TRATAMIENTO DE SUSTITUCIÓN ENZIMÁTICA EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS I

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Editorial:
GENERALITAT DE CATALUNYA
ISBN:
978-84-393-8821-0
Páginas:
196
Encuadernación:
Mapa plegat
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[CAT:] Les mucopolisacaridosis (MPS) I, II i VI són malalties metabòliques estranyes de caràcter hereditari que es caracteritzen per un ampli ventall de manifestacions clíniques. Aquesta guia avalua l'evidència científica disponible sobre l'eficàcia, la

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